Síndrome Urémico Hemolítico típica

importan; Es posible que el título principal del síndrome urémico hemolítico típico informe no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

El síndrome urémico hemolítico es definido por la repentina aparición de la anemia hemolítica aguda con células fragmentadas rojos de la sangre, niveles bajos de plaquetas en la sangre (trombocitopenia), y la lesión renal aguda. El síndrome urémico hemolítico es un término general que abarca tres subtipos principales de STEC (típico), síndrome urémico hemolítico atípico, y Sp SUH (neumonía por estreptococo del SUH asociado). Este informe se refiere a STEC síndrome urémico (típico) hemolítico, que se asocia más con la infección por E. coli y diarrea con sangre. Nord dispone de un informe separado sobre el síndrome urémico hemolítico atípico más raro, que no es causada por la infección con E. coli y es a menudo el resultado de una mutación genética; síndrome urémico hemolítico típico (SUH) es una enfermedad poco frecuente que se produce en el 5 al 15 por ciento de las personas, especialmente niños, que están infectadas por la Escherichia coli (E. coli) bacteria, por lo general O157: H7. Este organismo libera toxinas en el intestino que son absorbidos en el torrente sanguíneo y se transporta por las células blancas de la sangre (leucocitos) a los riñones. Esto da lugar a daño renal agudo. También puede haber daños en el cerebro con convulsiones e incluso coma, el páncreas con pancreatitis y, ocasionalmente, la diabetes mellitus y otros órganos; SUH típico afecta principalmente a los niños pequeños de entre uno y 10 años. Más recientemente un gran número de adultos fueron afectados por STEC SUH en Europa. La instauración del SHU es precedida por una enfermedad que se caracteriza por vómitos, dolor abdominal, fiebre y, por lo general, diarrea con sangre.

Kidney Fund, Inc; 11921 Rockville Pik; Suite de 30; Rockville, MD 2085; NOS; Tel: (800) 638-829; E-mail: @ línea de ayuda kidneyfun; Internet: http: //www.kidneyfun; National Kidney foundatio; 30 East 33rd Stree; New York, NY 1001; Tel: (212) 889-221; Fax: (212) 689-926; Tel: (800) 622-901; E-mail: info @ kidne; Internet: http: //www.kidne; NIH / Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas; Oficina de Comunicaciones y Relación Gobierno; 6610 Rockledge Drive, MSC 661; Bethesda, MD 20892-661; Tel: (301) 496-571; Fax: (301) 402-357; Tel: (866) 284-410; TDD: (800) 877-833; E-mail: ocpostoffice@niaid.nih.go~~V; Internet: http://www.niaid.nih.gov; NIH / Instituto Nacional de Diabetes, Digestiva e Insuficiencia Renal; Oficina de Comunicaciones y Relaciones Públicas Liaiso; Bldg 31, Rm 9A0; 31 Center Drive, MSC 256; Bethesda, MD 20892-256; Tel: (301) 496-358; E-mail: NDDIC@info.niddk.nih.go; Internet: http://www2.niddk.nih.gov; Organización Mundial de la Salud (OMS; Avenue Appia 2; Ginebra 27, 121; Switzerlan; Tel: 4122791211; Fax: 4122791311; Internet: http://www.who.int/en; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Cente de la información; PO box 812, Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251 a 492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http: //rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

Es posible que el título de este tema no es el nombre que ha seleccionado. Por favor, compruebe los sinónimos lista para encontrar el nombre alternativo (s) y Barrio (s) Trastorno abarca el presente informe

Esta entrada de la enfermedad se basa en la información médica disponible a través de la fecha al final del tema. Dado que los recursos de NORD son limitados, no es posible mantener cada entrada en la base de datos de las Enfermedades Raras completamente actualizada y precisa. Por favor, consulte con los organismos enumerados en la sección de Recursos para obtener la información más reciente acerca de este trastorno.

Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 2/7/201; Derechos de autor 1989, 1991, 1995, 1997, 1998, 2000, 2010, 2013 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

síndrome urémico hemolítico clásico; diarrea -asociado (D +) hemolítico urémico síndrome; shigatoxina asociada a síndrome urémico hemolítico; HU típica; STX SUH [STEC SUH]

Ninguna